第169章 临床治疗开启，患者蜂拥而至
昆市，第一人民医院，儿科门诊。
陈剑锋一出电梯，就看到一个很醒目的标识“罕见病临床试验请前往V18号门诊室”。
他沿着箭头的方向，来到一个走廊，里面坐满了SMA症患者和家属。
有一些是病友群里的熟人，还有一些不认识，一个个疲惫的神情中透着一丝激动，彼此小声议论着。
陈剑锋跟几个熟人打了招呼，找了个空位坐下，跟妻子一边陪着小孩一边等待着叫号。
“老哥，你家两个孩子都得了这病？”旁边一个富态的中年大叔凑过来，好奇地询问。
陈剑锋拘束地点点头：“是啊。”
“哎，造孽啊，太可怜了。我家只有一个已经这么辛苦了，你家两个，哎……”大叔说不下去了，抹了一把辛酸泪。
陈剑锋小心翼翼地询问：“大哥，你知道这个临床实验的申请有什么要求吗？”
大叔不以为意：“有什么要求，这个病本来得的人就少，现在估计是临床一期吧，起码也得几十个人，咱们赶得是头一波，怎么也能排上的。”
他露出一丝得意之色：“还好你机灵，来得快，要是耽搁个几天，没准就得排到临床二期去了。”
陈剑锋心中大定，腼腆一笑：“主要我就住在附近，离这不远。”
叫号的声音不断响起，家属抱着孩子一个个进去，医生看完病例，如果符合入组实验的条件，就会给一个表格，填好资料并签名。
SMA症通常根据发病年龄和严重程度分为几种亚型，而婴儿发病的 SMA 是最严重和最常见的亚型。
到这里来的患者大多数都是最严重的那种，患儿已经失去说话和走路的能力了，如果没有有效的治疗，到最后，他们甚至无法呼吸和吞咽，并最终会被疾病夺去性命。
而能在第一时间赶到的家长，都是已经无计可施，走投无路的家庭了。
那些服用了渤健的诺西那生钠注射液的患儿，病情都有所缓解，家长也就没那么心急，不会第一时间赶过来。
临床试验入组的标准也很简单，只要是重症患儿，家长又没有经济能力承担进口药，都可以申请。
第一期的名额大约是30人左右，一个上午就满额了。
后面赶到的人只能申请临床二期的名额了。
陈剑锋就顺利地完成了申请，医生在看到他家两个孩子的状况后，眼神也变得充满同情。
很快，30名患者被带走，他们需要完成一些临床检查，然后再接受静脉注射给药。
陈剑锋此刻才算真正放下心来，他交了检查费，就开始安静地等待。
笼罩在全家人头上那朵久久不散的乌云，终于就要散去了。
看着窗外艳阳高照，他的心情也变得愉悦起来。
终于时来运转了，竟然申请到了免费的临床试验，两个孩子不花一分钱就能够康获得治疗。
再也不用在两个孩子中做出残酷的选择了。
不用放弃任何一个孩子，实在是太好了。
之前好不容易攒下来的6万块钱，可以先还一部分债务了，剩下的再慢慢还，两个人一起干活，挣得会更多一些，相信过几年就能把所有欠债都还清。
等孩子们恢复健康了，就可以正常上学，自己的负担也就轻多了。
多亏了三清的药，这4年的痛苦奔波，总算都要过去了。
这个家，总算要回归正常人的生活了。
天可怜见，这种普普通通的正常生活，他已经期盼了多久。
想着想着，他的眼眶湿润了。
就在第一批SMA患儿将要获得治疗的同时。
三清公布的消息早已传遍了全网。
每个媒体在提及此事的时候，都毫不犹豫地将其与三款天价进口药进行对比，以此赚足了眼球。
“震惊！三清创新基因治疗药物，将阻击天价进口药！”
“1400万一针的药物能否落地华夏，三清说了算！”
“华夏首款基因治疗药物面世，让我们拭目以待！”
“三清吹响攻克罕见病号角，基因治疗的时代终于来临！”
这个话题很快上了热搜，引发新一轮网友热议。
“哈哈，太棒了，卫总牛逼！”
“这对遗传性基因疾病来说是重大突破！”
“天大的好消息啊，我为华夏有三清而自豪！叉腰.jpg”
“1400万一针啊，要论抢钱还是老外强，这不比抢银行来得快！”
“老外还真的抢银行，你没看到每次制裁谁，都是直接冻结银行账户财产，呵呵，惊不惊喜意不意外？”
“这个好歹还能根治，对有钱人来说算是好事，之前那个70万一针，还得终身都打的，简直就是智商税！”
“70万一针的被医保集采给打压下去了，我大天朝威武，什么资本家来了都得低头！”
“就是，希望这次三清的新药不会卖得太离谱吧，否则就算再好病人也用不起。”
“支持三清干掉天价药！1400万一针，简直离谱！”
“啧啧，据说这个药马上就要落地国内了，不知道什么样的人才能用得起！”
“全球最贵药物啊，自然是给资本家的，我们这群牛马和韭菜也配用？呵呵。”
“楼上这么说不对，人家药企研发新药难道没有成本吗？你知道一款新药研发出来要多久吗？10年啊！研发成本更是高达10亿美元，难道药厂直接做慈善？这样下去，还有人会研发新药吗？到时候所有病人都得死！”
“就是，没有天价的回报，药厂哪有开发新药的动力，不卖这个价格，这款药可能根本就不会被研发，到时候甚至连一个孩子都无法惠及。”
“呵呵，你们屁股这么歪，反正病没落到你们自己身上，鹰国药企是你爹吗？这么贴心为他们着想呢？
“就是，这根本不是药的问题，这是阶级问题，你们知道这个病有多严重吗？生病的还全都是孩子，都活不到上幼儿园，他们竟然狠心收1400万一针？这是压根没准备让穷人的孩子活下去。”
“天价药从根本上来说，也是属于全人类的科技成果，从道德上来说，应该有更合理的定价让它惠及更多患重病的孩子。”
“没错，基因治疗这东西是药厂自己的发明吗？要是没有科学家们的研究成果，他们能研发出这样的新药吗？站在巨人的肩膀上，不想着惠及大众，却想着向全世界收天价智商税，这就是资本家吸血鬼赤裸裸的嘴脸。”
“是的，就像科学家发现了量子物理学，资本家用它来研究原子弹，呵呵。而今科学家发现人类基因的存在，发明了基因治疗的方法，资本家用它来治疗富人的孩子，可笑吧。”
好药要贵价，这似乎是天然的道理。
但是1400万一针的价格，天价程度着实让人咋舌，全球最贵药物的称号实至名归。
再加上SMA病患者都是小孩，疾病本身的致命和严重程度，无疑会引发大众强烈的同情心。
瞬间，网友们就为了这个话题吵得不可开交。
(本章完)